コンパニオン診断薬

QIAGEN therascreen® EGFR

therascreen® EGFR 変異検出キット RGQ「キアゲン」

ScorpionsTM –ARMS法を応用したリアルタイムPCR法によるEGFR遺伝子のExon 18、19、20、21の4領域から計29の変異型を検出します。

  • 薬事承認を得た体外診断用医薬品による検査(2011年11月薬事承認)
  • 29種類の変異タイプの検出が可能
  • EGFR変異検出の診断利用に関する特許許諾済み検査法
    「上皮細胞成長因子受容体ターゲッティング治療に対するがんの応答性を決定する方法」特許第4350148号・特許第4468475号

ゲフィチニブ投与肺がん患者におけるEGFR遺伝子変異型/野生型の比較

EGFR遺伝子変異型群においてゲフィチニブ投与における無増悪生存期間の延長が認められた。

Mok TS et al. Gefitinib or carboplatin-paclitaxel in pulmonary adenocarcinoma.
N Engl J Med 2009;361:947-57 より抜粋

therascreen® EGFR変異検出キットにおいて検出可能なEGFR遺伝子変異

製品仕様

製品コード AB772699
製品名 therascreen® EGFR 変異検出キット RGQ 「キアゲン」
包装 48テスト
貯法 -25~-15℃

注:本試薬は専用のロータージーン Q MDx 5plex HRM (医療機器 製造販売届出番号:13B2X10223000004)を用いて測定してください。

Trademarks : QIAGEN®, ScorpionsTM (QIAGEN Group).
本文に記載の会社名および商品名は、各社の商標または登録商標です。

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